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超敏人α2巨球蛋白(A2M)ELISA检测试剂盒检测原理

更新时间:2021-04-13      浏览次数:810

 本产品仅用于科研,不能用于临床诊断

 超敏人α2巨球蛋白(A2M)ELISA检测试剂盒检测原理

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RENJIEBIO超敏C系列ELISA试剂盒通过严格的性能检测,以满足客户对准确性,特异性,准确度和灵敏度的要求。

 

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本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人A2M单克隆抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的A2M与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物 TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中 ADP 的浓度成正比。加入终止液终止反应,在 450 nm 波长测定吸光度值。

 

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1. 96孔读板仪器。 

2. 自动洗板机. 

3. 移液器和枪头。建议使用多通道移液器/排枪。 

4. Eppendorf 管。 

5. 额外洗板缓冲液 (neutral PBS 。

 

*样品准备的相关试剂不含在试剂盒中。

 

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生物安全

1、检测必须符合实验室管理规范的规定,严格防止交叉污染,所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。

2、试剂盒的液体组分中,含有proclin-300防腐剂,可能引起皮肤过敏反应,避免吸入烟雾与皮肤接触。

3、底物液对皮肤、眼睛和上呼吸道有刺激作用,避免吸入烟雾。戴上防护手套,实验完成后*洗手。

技术提示

1、混合蛋白溶液时,避免起泡。

2、加校准品与样本时,每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头,公共组分应该悬臂加样,避免交叉污染。

3、合适的温育时间,和充分的洗涤步骤,是保证实验结果准确性的必要条件。

4、底物溶液为无色液体,保存过程中变为蓝色,代表底物溶液已经失效,不得使用。

5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致,加入终止液后,蓝色底物产物,会瞬间变为黄色。

6、实验中,用剩的板条,应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。

7、所有液体组分,使用前充分摇匀,严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。

废物处理

  所有使用或未使用的试剂,所有污染性的一次性材料,应当遵循传染性或潜在传染性产品的处理程序,每个实验室都有责任根据其实验的类型和危险性级别,进行废物和污物的处理,同时要严格依照有关规定对待所有的废物和污物。

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