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ELISA试剂盒使用中的十个要领

更新时间:2022-05-26      浏览次数:715
  ELISA试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的ELISA试剂盒,其试剂安稳、易保留、操作简练、作用区分客观等要素,适宜于大规模筛查实验又能够用于少数标本的检查,能够做定性实验也能够做定量分析。
  ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  ELISA试剂盒在使用时的要领:
  1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
  2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
  3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间醉好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
  4、请每次测定的同时做标准曲线,醉好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第—孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请醉后乘以总稀释倍数(×n×5)。
  5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6、底物请避光保存。
  7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
  8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
  9、本试剂不同批号组分不得混用。
  10、如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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