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为什么ELISA试剂盒直接法测定抗体要加酶标抗抗体?

更新时间:2021-07-16      浏览次数:564
  在ELISA试剂盒实验中,用直接法测定抗体,不能直接用酶符号测定抗体,然后直接加入底物。而要加酶标抗抗体呢?
 
  如果将酶符号应用于待测抗体,直接法比经典法更复杂,在探索符号条件时,不能保证抗体因误操作而失活;酶标二抗目前已较为常见,被规模化生产,购买后使用方便。如果你直接做好了,方法已经优化了,第一抗二抗显色,总时间加起来,结果不会超过2到3小时。
 
  可以使用直接ELISA法,即抗体包板用来在抗原上标记酶,然后显色,这与直接方法相比,减少了一步的时间,缩短了时间。然而,直接法和直接法各有优缺点,其要求取决于实验的具体要求。
 
  1、要检测的抗体通常是免疫后产生的抗体。其中有免疫功能衰竭、抗体过少等因素存在。酶符号的使用存在许多不确定因素,如在使用酶符号之前无法测量效价的可能性,这会导致不必要的混淆。
 
  2、酶联免疫吸附试验(ELISA)中酶联抗体与抗体结合后,ELISA试剂盒具有很强的信号放大作用,可使信号扩增一千倍以上,适用于低抗体含量的测定。
 
  3、直接酶标记抗体在筛选出单克隆抗体后可以考虑,但测定系统的建立需要大量的工作。
 
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